日本はCOVIDに対する最初の経口自家製薬を承認します

東京、11月23日(日経) – 日本の厚生労働省は火曜日、シオノギが開発したCOVID-19治療薬に緊急使用許可を与え、軽度の症状を持つ患者のために国内で製造された最初の経口薬となった. 薬は12月上旬に使用可能になる予定です。

同省によると、Xocova は症状からの回復を早める効果があるという。 シオノギが9月の臨床試験の最終段階から発表したデータによると、1日1回、5日間続けて服用した患者は、鼻水や高熱などの症状が8日ではなく7日で回復した. ウイルス負荷の低下も報告されました。

日本の厚生労働省は、シオノギと 100 万人に医薬品を供給する契約を結びました。

感染の新たな波を見越して、この薬はできるだけ早く病院や診療所に供給される可能性があります。 国内生産のため、安定供給が期待できます。 12 歳未満のお子様、妊娠中または出産中の女性はご利用いただけません。 …読み続けます


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